전장유전체 분석서비스


Whole Genome Sequencing (WGS) Service

전장유전체분석(Whole Genome Sequencing, WGS)는 차세대 염기서열 분석((Next Generation Sequencing, NGS)방법을 바탕으로 한 생물체의 염기서열(유전체) 전체를 광범위하게 읽어내어 분석하는 시퀀싱 방법으로 유전체 모든 영역에서 발생하는 유전 변이(variant)를 찾아낼 수 있습니다. 코딩영역을 포함하여 생명체가 갖고 있는 인트론(intron)과 비암호화 영역의 유전체(Noncoding region)를 함께 분석이 가능하여 구조적(Structural)변이나 유전자 발현 조절과 관련된 변이를 검출할 수 있는 장점이 있습니다.

  • Service Workflow
    • DNA QC
    • Library prep
    • NGS
    • Data Analysis
    • Report
  • NGS Platform
    • Full-length 16s rRNA sequencing on NextSeq 2000 (Illumina)
  • Sample Requirements
    유전체 분석서비스에 대한 테이블로 DNA의 Amount,Volume,Quantity,Concentration,Purity,Condition으로 구성되어 있습니다.

    		DNA
    Amount≥200 ng
    Volume≥ 20 μl
    Quantity≥ 1㎍
    Concentration10 ng/μl ~ 50 ng/㎕
    PurityOD 260/280 = 1.6 ~ 2.2
    ConditionWithout degradation
    /RNA contamination
  • Data analysis
    • SNP, INDEL, CNV, Structural variation 분석 데이터를 제공
  • 서비스 문의 및 상담
    • 이메일 : tmdghk606@srcm.kr
    • 전화번호 : 063-650-2021